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| 品牌 | 基础创新塑料() |
| 货号 | EXL1414B BK1A068 |
| 用途 | 塑胶制品厂 |
| 牌号 | EXL1414B BK1A068 |
| 型号 | EXL1414B BK1A068 |
| 品名 | PC |
| 外形尺寸 | 25KG |
| 厂家 | 基础创新塑料() |
| 是否进口 | 是 |
PC 基础创新塑料() EXL1414B BK1A068
PC 基础创新塑料() EXL1414B BK1A068易和其他物质发生化学作用
在聚碳酸酯纤维不应使用氧化钠和其它碱性清洁剂 否则导致泄出Bisphenol-A （C15H16O2），一种已知的干扰素 （影响 ）。
特性:
为非结晶性热塑性塑料，优质的耐热性能、良好的透明度和极高的耐冲击强度等物理机械性能。
优点：
1．具高强度及弹性系数、高冲击强度、使用温度范围广；
2．高度透明性及自由染色性；
3．H.D.T.高；
4．耐疲劳性差；
5、耐候性佳；
6．电气特性优；
7．无味无臭对人体无害符合卫生安全；
8．成形收缩率低、尺寸安定性良好。
| 1.18 | g/cm3； | ASTM D792, ISO 1183 |
熔流率 (260°C/2.16 kg) | 22 | g/10 min | ASTM D1238 |
溶化体积流率（MVR） (260°C/2.16 kg) | 23.5 | cm3/10min | ISO 1133 |
收缩率 - 流动 | 0.40 到 0.60 | % | ASTM D955 |
吸水率 (23°C, 24 hr) | 0.40 | % | ASTM D570 |
螺旋流长度 3 (260°C) |
额定值 | 单位 | 测试方法 | |
比重 | 1.14 | g/cm3 | ASTM D792, ISO 1183 |
熔流率 (260°C/5.0 kg) | 20 | g/10 min | ASTM D1238 |
溶化体积流率（MVR） (260°C/3.8 kg) | 13.0 | cm3/10min | ISO 1133 |
工业上应用的聚碳酸酯主要由双酚A和*来合成，其主链含有苯环和四取代的季碳原子，刚性和耐热性增加，Tm=265-270℃，Tg=149℃，可在15-130℃内保持良好地力学性能，抗冲性能和透明性特好，尺寸稳定，耐蠕变，性能优于涤纶聚酯，是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易应力开裂，受热时易水解，加工前应充分干燥。
聚碳酸酯的制法有酯交换法和*直接法。
（1）酯交换法
原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双酚A与碳酸二苯酯熔融缩聚，进行酯交换，在高温减压条件下不断排除苯酚，提高反应程度和分子量。
酯交换法需用催化剂，分两个阶段进行：第一阶段，温度180—200℃，压力270—400Pa，反应1—3h，转化率为80%—90%；第二阶段，290—300℃，130Pa以下，加深反应程度。起始碳酸二苯酯应过量，经酯交换反应，排出苯酚，由苯酚排出量来调节两基团数比，控制分子量。
苯酚沸点高，从高粘熔体中脱除并不容易。与涤纶聚酯相比，聚碳酸酯的熔体粘度要高得多，例如分子量3万，300℃时的粘度达600Pa·s，对反应设备的搅拌混合和传热有着更高的要求。因此，酯交换法聚碳酸酯的分子量受到了限制，多不超出3万。
（2）*直接法
*属于酰氯，活性高，可以与羟基化合物直接酯化。*法合成聚碳酸酯多采用界面缩聚技术。双酚A和氢氧化钠配成双酚钠水溶液作为水相，*的有机溶液（如二氯甲烷）为另一相，以胺类（如四丁基溴化铵）作催化剂，在50℃下反应。反应主要在水相一侧，反应器内的搅拌要保证有机相中的*及时地扩散至界面，以供反应。*直接法比酯交换法经济，所得分子量也较高。
界面缩聚是不可逆反应，并不严格要求两基团数相等，一般*稍过量，以弥补水解损失。可加少量单官能团苯酚进行端基封锁，控制分子量。聚碳酸酯用双酚A的纯度要求高，有特定的规格，不宜含有单酚和三酚，否则，得不到高分子量的聚碳酸酯，或产生交联。
